渐冻人、瓷娃娃，木偶人……这般可爱的名字，对应的医学术语却是肌萎缩侧索硬化症、成骨不全症、多发性硬化症，被称为“罕见病”，国际上将每年2月的最后一天定为“国际罕见病日”，今年正值四年一遇的“2·29”，兰山区人社局深入开展“关注罕见，为爱呐喊”志愿宣传活动。

今年的主题是“关注罕见、点亮生命之光，弱有所扶、践行人民至上”，活动中，人社局组织职工学习了什么是罕见病、罕见病的病因和发病期、罕见病的种类和症状、罕见病的预防和治疗，并通过图册介绍了我国通过基金保障、药物保障、医疗保障对罕见病的救治。通过科普宣教，提高了广大职工对罕见病的认知，促进了对罕见病群体的关注和关爱。

罕见病并不罕见，他们需要的是被更多人认识，每一次看见，都将是不可忽视的力量，希望通过我们共同的努力，可以对罕见病患者多一些关爱和理解。你我共约文明，见证历史，为这“四年一遇”的珍贵时刻留下关注身影和关爱的力量，共同践行人民至上的初心使命！（刘学营、李纪强）